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PERCORSO SEMINARIO

MASTER IN DISCIPLINE REGOLATORIE
MEDICAL DEVICES

A. 2017 – 3° Ed.
Maggio – Dicembre 2017

 

Non hai la possibilità di partecipare al master completo?
Ecco la lista dei seminari tra cui puoi scegliere l’evento o gli eventi che più ti interessano.
Clicca sul titolo dei singoli seminari per visionare il programma.
Iscriviti subito e pianifica per il 2017 la tua crescita professionale! MODULO

GIORNO TITOLO
18 maggio La strategia regolatoria come elemento chiave per la commercializzazione globale dei dispositivi medici
15 giugno La norma ISO 13485:2016 e la sua armonizzazione con i requisiti internazionali
29 giugno La gestione dell’analisi dei rischi aziendale: un parallelo tra ISO 9001, 13485 e 21 CFR
20 luglio Cosa significa validazione del software? Il software per la gestione del Sistema Qualità e in produzione
14 settembre Vigilanza, reporting e sorveglianza in ambito dispositivi medici
28 settembre Il Quality Technical Agreement in ambito medicale
12 ottobre I nuovi Regolamenti Dispositivi Medici e IVD: un’overview regolatoria
26 ottobre Il sistema UDI: Europa, FDA e banche dati
23 novembre Sperimentazione clinica o valutazione clinica? Un nuovo punto di vista
14 dicembre Device Master File, Fascicolo Tecnico e Dossier di Registrazione: gestire similitudini e differenze


Questi corsi di livello avanzato sono destinati proprio a te! Seguendo i nostri seminari potrai:

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