Alta Formazione per Professionisti Quality & Regulatory nel settore medicale
Be the Best in Regulatory
Real-life strategy to reach your goals.
Noi di MD24 ci occupiamo della formazione dei Professionisti che operano in ambito Quality & Regulatory nel settore Dispositivi Medici (DM) e Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro (IVD).
Offriamo percorsi di alto valore formativo per trasmettere le competenze, gli strumenti teorici e pratici in grado di supportare persone e aziende nel raggiungere gli obiettivi più ambiziosi, al passo con scenari regolatori in continua evoluzione.
Al fianco di persone e aziende
MD24 è il brand di Thema dedicato alla formazione. Thema, società del Gruppo Complife, offre servizi di consulenza strategico – regolatoria ad aziende produttrici e distributrici di Dispositivi Medici e Dispositivi Medico – Diagnostici in Vitro.
Lavoriamo in supporto alle aziende per sostenere il pieno sviluppo delle persone e delle realtà che operano nel settore medicale.
Contribuiamo allo sviluppo di competenze distintive per gestire con successo le attività Quality & Regulatory e fare la differenza sui mercati nazionali e internazionali.
Formula T.I.M.E : l’innovazione a servizio della formazione
Tutti gli strumenti per applicare le conoscenze.
Scegli la formula didattica più flessibile, innovativa e time saving.
Impara il metodo per mettere in pratica subito quanto appreso.
Ottimizza i tuoi tempi e spazi, mantenendo una qualità altissima, la qualità di MD24!
La Qualità al centro
A testimonianza dell’alta qualità dell’offerta formativa MD24, le attività di progettazione ed erogazione degli eventi formativi per il settore medicale rientrano tra i processi di Thema certificati secondo le norme ISO 9001, ISO 13485 e ISO 21001.
Mantenere un adeguato Sistema di Gestione della Qualità è infatti fondamentale per raggiungere la massima soddisfazione del Cliente e assicurare l’efficienza dei processi. È anche grazie a un efficace Sistema di Gestione della Qualità che MD24 prepara Professionisti in grado di portare un incredibile valore aggiunto a sé stessi e alle organizzazioni di cui fanno parte.
Scarica il Certificato ISO 9001:2015
Scarica il Certificato ISO 13485:2016
Scarica il Certificato ISO 21001:2018
Qualifica AICQ SICEV
I percorsi Master Advanced Discipline Regolatorie Medical Devices e Corso Specializzato MDR (UE) 2017/745 sono inoltre qualificati AICQ SICEV, con possibilità d’iscrizione nel registro dei Responsabili del rispetto della normativa dispositivi medici, come previsto dall’art.15 MDR EU 2017/745.