Alta Formazione per Professionisti QA/RA
nel settore Medical & IVD Devices
Scopri di più Be the best
in Regulatory
Creiamo valore
con la formazione
Per persone e imprese di successo
Tutor didattico dedicato, per un'esperienza
personale di valore
I migliori docenti
professionisti
logo-top-1

Best Industry Leaders

View More
logo-top-2

Learn Courses Online

Read More
logo-top-3

Book Library & Store

View More
Formazione d’eccellenza per Professionisti QA/RA

Trasforma il tuo potenziale in successo

Le imprese del settore medicale hanno bisogno di professionisti Quality & Regulatory sempre più preparati, capaci di affrontare i frequenti e impegnativi cambiamenti in campo regolatorio.

MD24 risponde con percorsi di formazione altamente specialistici che permettono di sviluppare le conoscenze e competenze necessarie, attuali e più sfidanti per operare con i migliori risultati nel settore dei Dispositivi Medici e IVD.

Se desideri trasformare le tue capacità in un motore di crescita per l’impresa, o se sei in cerca di una svolta alla tua vita professionale, inizia da una vera formazione di valore.

Solo MD24 ti offre contemporaneamente: 

Corsi in Presenza e in Live Streaming.
Corsi personalizzati.
Offerta formativa ampia e multidisciplinare.
Videocorsi registrati su piattaforma SkillHub by MD24 da vedere quando lo si desidera.
Metodologie didattiche coinvolgenti, aperte all’innovazione.
Solo i migliori docenti professionisti.
Tutor Didattico dedicato, per un’esperienza personale di valore.
Collaborazione con IMQ Formazione.
Collaborazione con gli esperti Thema, da 15 anni azienda attiva nella consulenza strategico – regolatoria.

MD24 è il brand di Thema dedicato alla formazione.

EVENTI FORMATIVI IN PARTENZA

Vai alla lista completa
08
Settembre
MDR (UE) 2017/745 – La Sorveglianza Post-Market (PMS)
MDR (UE) 2017/745 – La Sorveglianza Post-Market (PMS)
9:30 - 17:30
In Live Streaming

Chiusura iscrizioni il 31/08/2022.

22
Settembre
ISO 14971 - Gestione del rischio applicata ai Dispositivi Medici
ISO 14971:2019 – Gestione del rischio applicata ai dispositivi medici
9:30 - 17:30
In Live Streaming

Chiusura iscrizioni il 14/09/2022.

20
Ottobre
Usabilità nei dispositivi medici
Usabilità nei dispositivi medici
9:30 - 17:30
In Live Streaming

Chiusura iscrizioni il 12/10/2022.

Corso Intensivo IVDR UE 2017/746

Master Qualità Prodotto Biomedico

Master Advanced Discipline Regolatorie Medical Devices

Corso Specializzato MDR UE 2017/745

NEWS

Post-Market Clinical Follow Up (PMCF)
14 Aprile 2022
Che cos’è il Post-Market Clinical Follow Up (PMCF) per i dispositivi medici?

Emendamento A11 alla norma ISO 13485: consolidata la relazione con MDR/IVDR Lo...

Leggi tutto!

NEWS

Post-Market Clinical Follow Up (PMCF)
Che cos’è il Post-Market Clinical Follow Up (PMCF) per i dispositivi medici?

Emendamento A11 alla norma ISO 13485: consolidata la relazione...

ALCUNI NUMERI

320
Aziende clienti
350
corsisti in un anno
55
eventi in un anno
15
anni di esperienza

Iscriviti alla newsletter

Sarai tra i primi a conoscere le proposte formative di MD24 e a ricevere gli inviti ai nostri eventi! Periodicamente ti segnaleremo gli appuntamenti da non perdere. Inoltre, riceverai contenuti esclusivi e notizie dal mondo delle Attività Regolatorie applicate ai Dispositivi Medici, preziosi per i Professionisti Regulatory Affairs, elaborati in collaborazione con gli esperti Thema.

Quale settore ti interessa?
  • MD
  • IVDD
  • Iscrivimi alla Newsletter
  • Acconsento al trattamento dati ai sensi del D. Lgs. 196/2003 adeguato al GDPR 679/16 EU dal D. Lgs. 101/2018 e a ricevere le nostre NEWSLETTER INFORMATIVE periodiche - Dichiarazione sul trattamento dei dati

COSA DICONO DI NOI

I commenti dei clienti MD24, Brand di Thema dedicato alla formazione per Professionisti QA&RA in campo medicale

R&D Manager

“MDG – MedGenerAction è sempre una garanzia di qualità dei contenuti.”

 

Giuseppe Serafini – QA/RA Manager

“Più che un MASTER è un MUST(er), da non perdere se si vuole crescere nelle proprie competenze e allargare le proprie conoscenze in campo regolatorio.”

 

Regulatory Affairs

“MDG – MedGenerAction è ormai diventato un appuntamento fisso e di indubbio valore che si affronta con la certezza di avere la possibilità di approfondire le proprie conoscenze e imparare qualcosa di nuovo. Grazie!”

 

Technical Regulatory Support

“Un evento piacevole e ben organizzato, dove ho avuto il piacere d’incontrare competenza, professionalità e passione, in un contesto di condivisione e fuori dagli schemi. Alla prossima!”

 

Raffaella Tommasini – QA/RA Director

“Master Advanced 2021: un’occasione per mettersi in gioco e acquisire nuove competenze.”

GMP – Regulatory Affairs

“MDG 2021 ha rappresentato un momento di aggiornamento e di condivisione molto importante a livello regolatorio. Ospiti di grande rilievo, testimonianze precise e puntuali in merito ad argomenti di estrema attualità, format molto stimolante.  Evento unico nel panorama della formazione.”

Antonia Perrella – QA/RA Specialist

“Il master proposto da MD24 è un’esperienza formativa a 360 gradi, dove si incontrano professionisti molto competenti, con una straordinaria disponibilità e tanta voglia di confrontarsi per farci migliorare e crescere insieme a loro!”

Regulatory Manager

“Bella iniziativa! è stato bello rientrare in contatto reale con i colleghi delle altre realtà e vedere che non siamo soli in questa giungla! MDR application date :WELCOME TO THE JUNGLE!”

Davide Barcella – QA/RA Specialist

“Il master in Discipline Regolatorie Medical Devices 2021 si è rivelato molto approfondito e ricco di spunti interessanti per programmare al meglio l’attività regolatoria da svolgere alla luce del nuovo MDR. Grazie alle esercitazioni pratiche è stato più semplice applicare la teoria e avere un’idea più precisa su come agire nelle problematiche quotidiane tipiche del settore Regolatorio.”

Regulatory Affairs Specialist

“Ho apprezzato l’evento MDG 2021 –  MedGenerAction ben organizzato e strutturato, in un clima piacevole, rispettoso delle norme anti-Covid, e portato avanti con professionalità mantenendo alta la fruibilità e la comprensibilità degli argomenti trattati.”

Ilaria Malatacca – Regulatory Affairs Officer

“Il Master Advanced 2021 è stato un percorso formativo per me molto importante. Grazie alla preparazione dei docenti, sono riuscita a ottenere ottimi spunti per migliore le mie conoscenze nel settore dei dispositivi medici e applicarle nella realtà aziendale in cui lavoro. Grazie di cuore a tutti!”

Immacolata Granata – Affari Regolatori

“Corso Specializzato MDR (UE) 2017/745 edizione 2021: ben organizzato, docenti preparati e disponibili, un ottimo confronto per affrontare le nuove sfide normative in ambito MD!”

Letizia Trovato – Regulatory Affairs Manager

“È stata la mia prima volta al congresso MDG – MedGenerAction e devo dire di essere molto soddisfatta! È stato davvero interessante e molto utile per la mia formazione nel campo dei dispositivi medici.”

Junior Regulatory Affairs

“È stata la mia prima volta al congresso MDG – MedGenerAction e devo dire di essere molto soddisfatta! È stato davvero interessante e molto utile per la mia formazione nel campo dei dispositivi medici.”

Regulatory Affairs Manager

“MDG 2021 – MedGenerAction è stato un’opportunità proficua per approfondire le tematiche regolatorie e per confrontarsi con colleghi ed esperti del settore.”

Andrea Vianello – Responsabile Documentazione / Regulatory Affairs

“Cercavo un percorso formativo in cui preparazione, competenza ed accuratezza nella gestione delle tematiche regolatorie fossero il focus. Ogni mia aspettativa è stata ampiamente soddisfatta con il Master Advanced Discipline Regolatorie Medical Devices!”

QA/RA Director

“MDG 2021 si è rivelato un appuntamento utile per approfondire tematiche di attualità del settore regolatorio, ma anche un’ottima occasione di networking, finalmente in presenza!”

Responsabile Qualità e Assicuratore Qualità

“Il Master Qualità del Prodotto Biomedico è stata un’esperienza formativa davvero interessante che ha ampliato al meglio le mie conoscenze al fine di poter rappresentare la Persona Responsabile all’interno dell’azienda.”

Alessio Federico Spinelli – Responsabile Produzione

“Il Corso Specializzato MDR (UE) 2017/745 è molto completo, dettagliato ed approfondito su un tema fondamentale. Docenti molto competenti e disponibili.”